Kanker… als het in genen zit
Benefits and risks of cancer genomics for society
Wetenschappers slingeren aan de lopende band nieuwe genetische inzichten over kanker de wereld in. Steeds beter kunnen ze voorspellen wat de kans op kanker is, of hoe waarschijnlijk het is dat een tumor uitzaait. Maar wat moet de patiënt in de wachtkamer van de huisarts hiermee? En zijn of haar familie, als blijkt dat de kanker deels erfelijk bepaald is? En heeft de specialist genoeg handvaten om individuele vragen te beantwoorden en zijn patiënten bij te staan?
Door middel van verschillende case studies, historisch onderzoek en interviews hebben onderzoekers antwoorden op deze vragen gezocht. Ze beschrijven hoe verschillend mensen (kunnen) aankijken tegen een door een de arts genoemd risicopercentage, zelfs binnen de familie. Ook laten ze zien hoe moeilijk het kan zijn om familie bij genetisch onderzoek te betrekken. Specialisten kiezen meer dan ooit voor een persoonlijke benadering. Voorts waarschuwen de onderzoekers voor de uitsluiting en stigmatisering die kan voortvloeien uit de voortschrijdende inzichten over de invloed van de genetische blauwdruk en levensstijl op de kans op kanker van een persoon. Iets wat met rokende longkankerpatiënten al het geval lijkt te zijn.
Het onderzoek heeft onder andere geleid tot het toegankelijke boek ‘Kanker… als het in de genen zit.’ Dat biedt inzicht in de laatste ontwikkelingen in het kankeronderzoek en laat zien hoe patiënten, onderzoekers en behandelaars omgaan met een kans op kanker.
Looptijd: september 2004 - januari 2007